Hoje queria escrever pra vocês sobre um assunto muito importante e que faz toda a diferença para o autista e sua família. Meu filho tem 8 anos e se comunica hoje em dia bem, mas quando era menor ele mal falava… e para isso é necessário alguma forma de identificação, pois caso a criança se perca, essa carteirinha tem todas as informações do adulto responsável, telefones e local de residência da criança e em caso de algum acidente o tipo sanguíneo, o que facilita no atendimento.
Além disso, tem o objetivo de reconhecer a pessoa diagnosticada para facilitar a atenção integral e prioritária no atendimento em serviços públicos e privados (hospitais, mercados, bancos…).
Com essa carteirinha em mãos, também se consegue gratuidade em ônibus municipais e intermunicipais, a utilizar a vaga especial dos estacionamentos, mesmo se tem condição de se locomover, descontos em passagens aéreas, dependendo da renda familiar, desconto nas conta de energia e também o beneficio LOAS pelo INSS.
Como solicitar?
Documento com foto;
Foto 3x4 com fundo branco;
Comprovante de endereço;
Laudo médico que ateste o diagnóstico de TEA com data, assinatura e número do registro profissional (CRM) do médico responsável Neuropsiquiatria ou Psiquiatra.
Para tirar a carteirinha verifique na sua cidade, pois existem locais específicos. Quem é de SP tem o site https://ciptea.sp.gov.br/ ou direto no Poupatempo…
@Marcelagobi tópico muito importante. Meu sobrinho foi o primeiro a receber o CIPTEA na minha cidade, pois seus pais são muito engajados no assunto. Mas, existem muitas famílias atípicas que conhecem pouco de seus direitos. Que a garantia por direitos às pessoas com TEA seja cada dia mais efetiva.
Verdade, as pessoas esquecem do bom senso que ali existe uma criança que precisa ser incluída na sociedade mas as vezes pode entrar em uma crise e precisa sair daquele local com mais urgência.
Gostei muito do seu ponto de vista, de verdade é muito importante falarmos do adulto também, independente da idade, a pessoa com TEA tem que ter seus direitos respeitados.
Quanto a visibilidade, por isso o uso do cordão de identificação é fundamental, para justamente combatermos o preconceito e assim evitar momentos de crises nos diversos ambientes.
Obrigada pela sua observação.
Infelizmente muitos precisam de assistência, porém até para os tratamentos são meses e anos até conseguir de forma gratuita pelo SUS. Toda informação que pudermos divulgar é muito importante, pois até mesmo nas grandes cidades, ainda sim existem pessoas que nem sabe sobre a carteirinha.
Importantíssimo o seu tópico @Marcelagobi, o caminho ainda é longo, mas estamos progredindo, há uma década, quase ninguem sabia o que era o Transtorno do Espectro Autista !
Mas inda tem muita gente que sequer sabe o que é o TEA. E infelizmente, por falta de conhecimento, não tem um acompanhamento adequado e precoce. Isso reflete diretamente na qualidade de vida da pessoa.
